radiobalkanfox
Ana Krizanovski ima 19 godina i dok je bila beba joj je dijagnostikovan Tričer Kolinsov sindrom.
Ana Krizanovski (19) rođena je sa neverovatno retkim stanjem lica, koje pogađa jednu od 50.000 beba, a kako kaže neretko dobija „zle komentare“ od ljudi sa interneta, ali i lično.
Međutim, ona se oseća lepo i ne dozvoljava da je njeno stanje ili mrzitelji spreče da živi svoj život.
Njoj je dijagnostikovan Tričer Kolinsov sindrom, koji zapravo utiče na način na koji se lice razvija, posebno na jagodicama, vilicama, ušima i kapcima.
Ovo stanje često izaziva probleme sa disanjem, gutanjem, sluhom i govorom.
Za Anu, njene jagodice i uši su najviše pogođene, što je dovelo do toga da budu nerazvijene i da je imala više operacija tokom godina.
– Ljudi i dalje bulje, ali ja sam izrasla u ono što jesam, sa samopouzdanjem i ne dozvoljavam da me komentari i pogledi sruše ili promene. Moj izgled može neke šokirati, ali ja sam zapravo toliko zahvalna na tome ko sam i kako izgledam. Imam bliznakinju u istom stanju kao i ja, ona mi je glavni oslonac i jedan je od glavnih razloga zašto sam samouverena danas – rekla je Ana, koja je imala i nekoliko operacija, kako bi mogla normalnije da funkcioniše.
– Imala sam neki strah od operacija, ali generalno sam znala da ću biti dobro – istakla je ova mlada dama, koja trenutno radi kao zamena nastavnika i radnica sa decom sa smetnjama u razvoju. Takođe i studira kako bi postala fizioterapeut.
– Imam i zagrižaj koji utiče na moj govor, prilikom izgovaranja glasova B, P i M. Moram da koristim i BiPAP noću, neinvazivni uređaj za ventilaciju sa maskom, da bih pomogla sebi prilikom disanja, zbog manjeg disajnog puta.
Ipak, Ana ne dozvoljava da njeno stanje utiče na njen svakodnevni život i trudi se da uživa punim plućima.
Jednog dana, u Londonu, u institutu koji se bavi proučavanjem terapija primenjenih na ljudima, mačka po imenu Marta je ušetala u laboratoriju.
Dodaj komentar